东海辐射稳定性检测货真价实「格林勒斯」甘蓝的做法

监测方法

外照射个人剂量的监测方法，通常是选用合适的个人剂量计，佩带在身体有代表性的部位上，如头部、胸部、腹部或手与前臂，用以记录辐射在相应体表的剂量。

监测的频度一般是每年4次，每次3个月，监测必须覆盖工作人员的日常工作，不能有遗漏。个人剂量的监测对象应该是所有从事工作的工作人员。

为了使检测结果可靠，所使用的个人剂量计应该有足够的灵敏度，使个人所受的不同种类、不同能量的辐射的照射剂量都能够记录下来。剂量计应有合适的量程，一般要求测量的累积剂量在0.1毫戈瑞-10戈瑞之间，体积小、重量轻、机械性能好，有良好的能量响应，方向依赖性小。目前，为广泛使用的是热释光剂量计。

1、申报Ⅲ类射线装置（一般医院用x射线等，详见下方射线装置分类表）及Ⅳ、Ⅴ类辐射源辐射安全许可证的企业需办理环境影响评价备案登记表，登录建设项目环境影响登记表备案系统注册填报后打印五份盖章送市政务服务大厅登记备案，并送一份到所在县区环保局备案。

2、办理环评文件的同时网上填报辐射安全许可证申请表。系统审批通过并完成境影响评价文件办理后，通过系统打印辐射安全许可证申请表并盖章一份。

3、对照下列材料清单准备材料，报送到市政务服务大厅环保局窗口即可进行申报。

一、申请办理的流程：

申请：申请单位应按有关规定登陆“核技术利用辐射安全申报系统”进行网上申报，并将所需资料提交市环保局接件大厅，受理人员核验申请材料，当场作出受理决定。

1、受理：接件大厅工作人员对申请单位的申请进行法定形式审查，予以受理，出具《受理回执》，具体情况分别作如下处理：

①申请事项依法不需要许可的，应即及时告知申请人不受理；

②申请事项不属于本局职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；

③申请材料存在可以当场更正的错误的，告知申请人当场更正；

④申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

⑤申请事项属于本局职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本局要求提交全部补正申请材料的，应当受理许可申请。 受理或者不予受理许可申请，应当出具加盖本局和注明日期的书面凭证。

1、审查：按照许可条件对申办材料进行实质审查，提出审查意见并作出审查结论。

2、决定：符合条件的，颁发《辐射安全许可证》或豁免审批意见；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

3、制证：准予许可的，制作《辐射安全许可证》；不予许可的，出具《不予许可决定书》

4、送达：办理结果：准予许可的，出具《辐射安全许可证》；不予许可的，出具《不予许可决定书》

3、如何确定稳定性检测的项目和周期

国家针对不同种类的诊疗设备制定了相应的质量控制检测规范，包括：

WS76-2020 X 射线诊断设备质量控制检测规范

WS521-2017《数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范》

WS519-2019 X射线计算机体层摄影质量控制检测规范

WS581-2017《X射线设备质量控制检测规范》，

WS530-2017 《计算机X射线摄影系统质量控制检测规范》

WS523-2019伽玛照相机单光子发射断层成像设备SPETCT质量控制检测规范

WS674-2020电子直线质量控制检测规范

WS531-2017螺旋断层装置质量控制检测规范

WS582-2017 X、γ 射线立体定向系统质量控制检测规范

WS262-2017后装γ源近距离质量控制检测规范

GB 17589-2011 《X射线计算机断层摄影装置检测规范》

针对不同种类的诊疗设备，根据上述规范的稳定性检测的要求，确定具体的检测项目和检测周期。检测周期有1个月一次、三个月一次、半年一次等，卓然辐射检测按标准规范定期进行检测，并对每次检测结果出具报告。收费按每年或每次收费。