iPS治1疗帕1金森
模型：中度PD猕猴模型
显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
模型：HD转1基因小鼠。
显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。
意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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脑水肿/血流灌注检测
模型：脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式：7T MRI。
意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。
神经轴突损伤检测
模型：脑出1血小鼠模型。
显像方式： 4.7T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。
心梗模型心肌血流灌注显像
模型：雄性猪，20-25kg。
显像方式：15O-H2O显像。
意义：Ivabradine减缓心率后，达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构，从而防止心梗后心室颤动。
模型：C57BL/6小鼠。
显像方式：18F-NaF骨显像。
意义：心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化，并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可缓解心肌缺血模型的钙化表型，这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。
hPSC转化为脂肪组织的研究
模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式： 18F-FDG-PET 。
意义： PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。
骨代谢显像
模型： 兔
显像方式： Na18F-PET，3mCi，1hr后静态扫描。
意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，并且有一定的剂量依赖效应。