血脑屏障通透性检测
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。
意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。
意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
心脏炎1症显像
模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。
意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法，并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。
模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1,4-13C2]fumarate超极化MR。
意义： 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后（在至少1周内）的急性心肌坏死的特异性分子探针；该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。
iPSCs治1疗心梗
模型：小鼠心梗模型。
显像方式：3T MRI。
意义：将人iPSC-CM移植到急性小鼠心肌1梗塞模型中可改善左心室功能并减弱心脏重塑。 由于植入的细胞有限，推测大多数疗1效可能是因为这些细胞的旁分泌效应。。
心脏切片组织移植治1疗心梗
模型：心梗小鼠。
显像方式：7T MRI。
意义：这是首1次使用心脏切片组织（CTS）来验证和模拟组织工程移植方面的研究。CTS移植改善心肌1梗塞后的细胞存活，建立再灌注和增强1心脏功能。 并证实，通过局部移植CTS（而不是骨骼肌组织）可以减缓心脏扩张重塑。