PD脑组织多巴胺能神经元显像
模型:猴。
显像方式:18F-FE-PE2I-PET,静脉给药(60 ± 5MBq)后动态扫描180分钟。
意义: 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性,可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型:20只成年猕猴(macaquemonkey, 19雄1雌,4-6kg,3-5years)
显像方式:静脉注射11C-DASB(五羟色胺转运体)
意义:联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺(5-HT)神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。
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脑水肿/血流灌注检测
模型:脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式:7T MRI。
意义:研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。
神经轴突损伤检测
模型:脑出1血小鼠模型。
显像方式: 4.7T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,预后和治1疗方法提供了保障。
脑血流检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 MBq) 13N-NH3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 MBq)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
iPSCs治1疗心梗
模型:小鼠心梗模型。
显像方式:3T MRI。
意义:将人iPSC-CM移植到急性小鼠心肌1梗塞模型中可改善左心室功能并减弱心脏重塑。 由于植入的细胞有限,推测大多数疗1效可能是因为这些细胞的旁分泌效应。。
心脏切片组织移植治1疗心梗
模型:心梗小鼠。
显像方式:7T MRI。
意义:这是首1次使用心脏切片组织(CTS)来验证和模拟组织工程移植方面的研究。CTS移植改善心肌1梗塞后的细胞存活,建立再灌注和增强1心脏功能。 并证实,通过局部移植CTS(而不是骨骼肌组织)可以减缓心脏扩张重塑。
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